国药现代获盐酸氢吗啡酮注射液注册证，累计研发投入约472.80万元

杨洋 编|李亦辉

11月28日，国药现代公告，公司全资子公司国药集团工业有限公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的盐酸氢吗啡酮注射液《药品注册证书》。该药品为化学药品3类，剂型为注射剂，规格为1ml:2mg，药品批准文号为国药准字H20256055，上市许可持有人及药品生产企业均为国药集团工业有限公司廊坊分公司。盐酸氢吗啡酮注射液是一种半合成的阿片类生物碱，适用于需使用阿片类药物镇痛的患者。

近三年在全国公立医疗机构销售额分别为人民币41,344万元、74,836万元、71,675万元。国药工业累计研发投入约人民币472.80万元。

此次获得药品注册证书并视同通过一致性评价，标志着公司具备了在国内市场生产销售该产品的资格，进一步丰富了公司麻醉镇痛板块产品线，有利于增强公司的综合市场竞争力。

天眼查资料显示，国药现代成立于1996年11月27日，注册资本134117.2692万人民币，法定代表人许继辉，注册地址为上海市浦东新区建陆路378号。主营业务为医药产品研发、生产与销售。

目前，公司董事长为许继辉，董秘为张忠喜，员工人数为11472人，实际控制人为国务院国有资产监督管理委员会。

公司参股公司17家，包括上海现代制药营销有限公司、国药集团威奇达药业有限公司、国药集团容生制药有限公司、国药集团工业有限公司、国药集团汕头金石制药有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为129.59亿元、120.70亿元、109.38亿元和69.20亿元，同比分别增长-7.07%、-6.86%、-9.38%和-19.47%。归母净利润分别为6.28亿元、6.92亿元、10.84亿元和8.01亿元，归母净利润同比增长分别为10.47%、10.21%、56.62%和-16.07%。同期，公司资产负债率分别为38.09%、25.91%、23.22%和18.79%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险403条，周边天眼风险4131条，历史天眼风险43条，预警提醒天眼风险875条。

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