众生药业：ZSP1601是国内首个获得NASH的临床试验批件的首创新药目

每期AI快讯，投资人在投资人互动平台提问:能否ZSP1601，ZSP0678等解决皮肤瘙痒，低密度胆固醇升高的副作用

众生药业9月1日在投资者互动平台表示，ZSP1601是国内首个获得NASH临床试验批文的新药目前已完成IB/IIA阶段临床研究相关研究成果在今年6月的欧洲肝脏研究学会年会上做了口头报告根据消息显示，ZSP1601是国内唯一入围非酒精性脂肪性肝病治疗口头报告的研究结果:ZSP1601安全，耐受性好，能提高多项无创生物标志物，包括Fibroscan—CAP，ALT，AST，GGT，FAST，PDFF等，与安慰剂组有显著差异ZSP601片对NASH患者具有良好的安全性和耐受性ZSP1601组和安慰剂组的不良事件和不良反应无显著差异不良事件多为1级或2级，无严重不良事件发生，无导致死亡的不良事件发生，无因不良事件而停药或退出研究ZSP1601和ZSP0678在研究中都没有观察到瘙痒，并且LDL水平高于安慰剂组

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